2022年3月31日，湖北億諾瑞生物制藥有限公司肝素鈉、那屈肝素鈣原料藥獲得由湖北省藥品監(jiān)督管理局發(fā)放的上市前GMP符合性檢查結(jié)果通知書。

   肝素鈉原料藥于2021年9月通過注冊現(xiàn)場核查，2022年3月16日完成注冊資料最終評審，CDE原輔料登記平臺登記狀態(tài)由“I”轉(zhuǎn)為“A”，2022年3月31日獲得GMP符合性檢查通過通知書。

   那屈肝素鈣于2021年9月通過注冊現(xiàn)場核查，2022年3月25日完成注冊資料最終評審，CDE原輔料登記平臺登記狀態(tài)由“I”轉(zhuǎn)為“A”，2022年3月31日獲得GMP符合性檢查通過通知書。

   至此，湖北億諾瑞肝素類原料藥（依諾肝素鈉、低分子量肝素鈣、肝素鈉、那屈肝素鈣）均在國內(nèi)完成注冊申報，通過GMP檢查，獲得上市銷售許可。這將會為公司產(chǎn)品在國內(nèi)市場的開拓與發(fā)展起到重要的推動作用。

   億諾瑞在日常藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中，將會積極開展各項質(zhì)量體系自查與優(yōu)化活動，結(jié)合國內(nèi)外法規(guī)要求，不斷提升質(zhì)量管理水平，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)符合注冊及客戶要求。